近日，我司收到国家知识产权局复审与无效审理部针对专利200780038855.1的无效宣告案件作出第53361号无效决定，宣告专利权部分无效（权1、3-16无效，权2维持有效）。因为在仅“权利要求2维持有效”的基础上，请求人制备的产品将不会落入该保护范围内，达到了本次专利无效挑战的目的。

奥拉帕利（Olaparib）先由英国生物技术公司KuDOS (库多斯)药物有限公司研发，被阿斯利康(AstraZeneca)收购后，继续研发的一款治疗卵巢癌的药物。奥拉帕利是一线PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂,也是第1个可利用DNA损伤反应(DDR)通路的缺陷(如BRCA突变)杀死癌细胞的靶向治疗。于2014年在美国和2018年在欧盟上市，并于2018年8月由中国药监局正式批准在中国上市（商品名：利普卓）。

我司在对奥拉帕利研发与资料调研过程中，发现奥拉帕利胶囊和片剂中均需要使用奥拉帕利A晶型化合物，A晶化合物对应的即是200780038855.1有效专利，于是我司决定在开发奥拉帕利新晶型的同时主动发起A晶专利的无效挑战，以避免专利纠纷。

华威知识产权部经过对涉案专利细致的梳理，检索了大量的文献和进行深入的分析后，提交了九份证据文件，同时结合公知常识，证明该专利不具有新颖性和创造性，最终合议庭经过认真的审查认同了我方的主要观点，宣告专利权部分无效。仅保留了权利要求2（A晶的诸多制备方法中的一种）有效，该保护范围实质上不会对我司生产A晶产生任何障碍，实现了我司本次专利无效的主要目的。

值得关注的是这是继上次成功挑战托比司特晶型专利后，我司又一次挑战重磅药物专利成功，再一次证明了我司不仅具有雄厚的研发实力，更有一支高水平的知识产权队伍为华威医药的研发保驾护航，数次为企业项目进展扫除专利障碍，规避侵权风险，最大程度保障企业及客户的利益。