近日，为更好的把控我司新药研发质量，降低实验人员发生实验问题的几率，提高公司研发新药的效率，保障质量体系持续有效的运行。华威医药集团特召开2019年度偏差总结与分析、质量、方法培训会。集团相关领导、部门主要负责人及各实验室研究人员参加了会议。会议由集团质量管理部组织召开。

严守质量标准，践行企业责任。在2019年度偏差汇报总结会上，质量管理部结合2019年度偏差数据，，对我司在实验过程中出现的各类偏差，进行了深入的分析并针对偏差出现的根本原因给出了相应预防性解决方案。

对于各类偏差的根本原因进行了归集，对实验人员易忽视、易出错的问题进行了归纳整理和精准分析并形成可视化图表帮助大家快速发掘问题，在以后的实验及项目管理过程中有针对性实施相应举措。负责培训的质量部同事表示：实验过程无小事，每一个你不在意的细节或操作行为，都可能对整个实验以及全组人员的付出产生不可逆的“暴风式”打击，耗时费力的同时，更易降低自身的工作热情。所以及时的认识问题，合理规范杜绝同类问题的发生迫在眉睫。每个人的多走一“步”，药研的更快一“度”。

除了2019年度偏差汇总报告培训会议，此次培训还重点针对《分析方法学验证管理规范》和《质量标准检查项与方法学验证测定进样针数指导规程》进行了专项培训，旨在不断完善质量体系建设的同时加强实验室人员的专业技能，为客户提供合规、高效、专业的医药研发服务。

不断提升专业能力

积极面对未来挑战

今后，华威医药研发团队

将会以更强健的体魄

更凝聚的团队

为华威医药持续高质量发展保驾护航