2017年3月11日，受申办方委托，由华威医药集团全资子公司江苏礼华生物技术有限公司承办的“琥珀酸曲格列汀片多中心临床试验”方案讨论会在北京新世界酒店顺利召开。

本研究由北京中日友好医院内分泌代谢病中心杨文英主任担任PI，会议由杨文英教授主持，参会单位包括北京协和医院、北京大学第一医院、华西医院、中国人民武装警察部队总医院、中国人民解放军火箭总医院、中国人民解放军陆军总医院等19家研究中心及统计单位。

专家们在会上重点讨论了治疗方案、访视周期以及疗效评价、受试者权益保护等方面的内容，提出了许多宝贵意见，为确保研究方案设计的科学性、合理性，提供了有力保障。礼华曲格列汀片项目部在会上与专家们所达成的共识，作为本项临床研究实施过程的重要参考标准。最后杨文英主任对本项临床研究的质量提出了高标准要求。

琥珀酸曲格列汀片是由日本武田制药原研的新型DPP-4抑制剂类糖尿病药物，用于2型糖尿病的治疗，是一种每周只服用一次即可控制血糖水平，极大方便了糖尿病患者。