替诺福韦专利本身有很大的缺陷，其核心的活性成分PMPA为早先已知公开的抗病毒母核 （1985年捷克专利），吉利德公司只是在核心成分之外加了一些辅助吸收的成分，并没有巨大的创新，不足以得到专利?；ぁＷɡ滞獍氯鹛毓镜纳昵?，判定吉利德专利无效。

替诺福韦专利的挑战，实际上是内外资企业争夺市场的缩影。替诺福韦专利被判全部无效使得关注肝病用药市场的企业为之一振，国内多家公司申请仿制该品种，最终快速获批。